Sinh ra tại một vùng nông thôn nghèo ở Changzhi, Trung Quốc, bé sơ sinh (giấu tên) mắc phải căn bệnh thiếu hậu môn trực tràng bẩm sinh. Vì không có cơ quan bài tiết, dạ dày của em ngày một phình ra nhưng chân tay lại teo gầy, cơ thể nổi đầy gân xanh. Lúc mới chào đời, em bé bất hạnh nặng 2,5kg. Sau 80 ngày sống, em chỉ còn nặng 2,4kg, đứng trước yêu cầu cần được tiến hành phẫu thuật gấp.
Sinh ra tại một vùng nông thôn nghèo ở Changzhi, Trung Quốc, bé sơ sinh (giấu tên) mắc phải căn bệnh thiếu hậu môn trực tràng bẩm sinh.
Lúc mới chào đời, em bé bất hạnh nặng 2,5kg. Sau 80 ngày sống, em chỉ còn nặng 2,4kg.
Ngày 7 tháng 5 năm 2015, cha của em bé, anh Zhang 27 tuổi hồi hộp đứng ở cửa phòng sinh, chờ đợi sự chào đời của đứa con đầu lòng. Vậy nhưng tiếng bác sỹ với câu nói “Thiếu hậu môn trực tràng bẩm sinh” như một tiếng sét đánh phá tan giấc mơ của anh. Vợ anh, chị Ren Minge, 24 tuổi mắc bệnh chậm phát triển tâm thần bẩm sinh, ngay cả việc đếm từ 1 đến 10 cũng khó khăn. Vậy nhưng nghe tiếng con khóc, chị Ren lại lập cập chạy đến dỗ dành. Bản năng người mẹ của chị khiến nhiều người rơi nước mắt.
Vì không có cơ quan bài tiết, dạ dày của em ngày một phình ra nhưng chân tay lại teo gầy, cơ thể nổi đầy gân xanh.
Mẹ bé mắc bệnh chậm phát triển tâm thần bẩm sinh, ngay cả việc đếm từ 1 đến 10 cũng khó khăn.
Bị khuyết tật hậu môn khiến mỗi lần đi đại tiện của em bé đều vô cùng đau đớn. Ông bà nội của bé cũng đã tuổi cao sức yếu, thu nhập của cả gia đình 4 người lớn chỉ hơn 2000 NDT (tương đương 7 triệu VNĐ).
Việc phẫu thuật đòi hỏi một số tiền lớn, anh Zhang đành nuốt nước mắt bế con về nhà, dự định sẽ bỏ quê lên thành phố làm việc kiếm tiền cứu con. Hoàn cảnh của em bé bất hạnh thật quá xót xa.
Mỗi ngày, em chỉ ăn được một ít sữa mẹ vắt ra.
