Ông Lê Quang Hùng, Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Định cho biết, Sở vừa gửi văn bản yêu cầu các đơn vị kinh doanh và sử dụng văcxin tạm ngừng cung ứng, sử dụng lô văcxin quinvaxem 5 trong 1. Lô bị tạm dừng có số 1453037, hạn dùng ngày 26/11/2014, số đăng ký QLVX-0604-12, do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Ngoài ra, Sở cũng yêu cầu các cơ quan chức năng bảo quản số văcxin còn lại theo đúng quy định. Thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh kiểm tra, giám sát việc tiêm chủng thời gian tới.
Hội đồng chuyên môn Sở Y tế, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cùng Viện Pasteur Nha Trang cũng đã có kết luận chính thức về trường hợp 3 em bé TP Quy Nhơn nhập viện ngày 25/12/2012 sau khi chích ngừa văcxin 5 trong 1. Theo đó, các bé "bị phản ứng sau tiêm chủng".
Lô văcxin 5 trong 1 đang bị tạm ngừng vì nghi ngờ gây tai biến sau tiêm chủng cho nhiều trẻ em. Ảnh: Trí Tín. |
Bác sĩ Phan Vũ Nhân, Giám đốc Sở Y tế Phú Yên cũng cho biết Sở đã chỉ đạo các đơn vị thuộc ngành tạm dừng và thu hồi lô văcxin Quinvaxem có số 1453037, hạn dùng ngày 26/11/2014, số đăng ký QLVX-0604-12, do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Sở cũng yêu cầu thanh tra tăng cường kiểm tra, giám sát chặt chẽ các cơ sở kinh doanh tân dược, không để lô văcxin này lưu thông trên thị trường.
Ở sát bên cạnh Bình Định và Phú Yên, ngành y tế Quảng Ngãi cũng đang lo lắng, phân vân trước tình hình các tỉnh thu hồi khẩn cấp lô văcxin Quinvaxem. Ông Hồ Minh Nên, Giám đốc Trung tâm y tế dự phòng Quảng Ngãi nói rằng hiện vẫn chưa thấy chỉ đạo gì của Bộ Y tế về việc thu hồi lô văcxin Quinvaxem.
Để đảm bảo an toàn cho trẻ, Trung tâm đã tham mưu Sở Y tế chỉ đạo Trung tâm y tế các huyện, xã cần giám sát chặt chẽ, tư vấn kỹ cho phụ huynh khi tiêm chủng loại văcxin này cho trẻ. " Sau tiêm chủng văcxin Quinvaxem, cán bộ y tế tư vấn cha mẹ giữ trẻ ở lại điểm tiêm khoảng 30 phút để được theo dõi can thiệp, xử lý kịp thời trong trường hợp có biến chứng xảy ra", ông Nên nói.
Hai ngày trước Bộ Y tế đã yêu cầu tạm dừng toàn bộ các lô văcxin liên quan đến các trường hợp tai biến tại Bình Định, Hà Nội, Kiên Giang và ở tất cả các địa phương có sử dụng văcxin cùng lô. Bộ Y tế chưa biết gửi văcxin Quinvaxem đi kiểm định ở labo độc lập, uy tín nào ngoài VN.
Tại Việt Nam hiện có 8 lô văcxin Quinvaxem, nhưng có đến 3 lô đang bị tạm dừng lưu hành do liên quan đến tai biến. Thống kê của Bộ Y tế, từ tháng 11/2012 đến nay, cả nước có 7 trẻ tử vong liên quan đến sau tiêm văc xin Quinvaxem.
Theo nhiều chuyên gia, mặc dù tỷ lệ phản ứng nặng sau tiêm của Quinvaxem thấp hơn văcxin tương tự đã dùng trước đây tại VN (0,17 ca tử vong trong số một triệu mũi tiêm so với 0,6 trên một triệu mũi), song phải đánh giá nghiêm túc thực tế trong một thời gian ngắn có đến 7 ca tử vong sau tiêm. Các chuyên gia cũng cho rằng cần đề xuất với nhà tài trợ về khả năng thay đổi văcxin.
Trí Tín